Europa Press
El Ministerio de Sanidad y Consumo ha ordenado la suspensión temporal de la administración de un lote de vacuna frente al virus del papiloma humano tras detectarse en la Comunitat Valenciana dos posibles casos de efectos adversos en niñas, según informaron hoy fuentes de Delegación de Gobierno.

  La Consellería de Sanitat de la Comunitat Valenciana comunicó al Ministerio de Sanidad y Consumo el pasado 6 de febrero la existencia de dos posibles casos de efectos adversos en niñas tras ser vacunadas con una dosis de la vacuna del lote número NH52670 de la marca Gardasil, por lo que se iniciaron las investigaciones pertinentes para determinar la presunta vinculación del estado de las manores con la adminsitración de esta vacuna.

   Del lote relacionado se han distribuido en España 75.582 dosis. De ellas, 21.300 han sido adquiridas por las administraciones públicas para administrarlas en el contexto de sus programas de vacunación, 21.272 de las mismas en la Comunitat Valenciana, 20 en Madrid y 8 en Extremadura. El resto se han distribuido al canal farmacéutico. En total, en España se han distribuido ya 1.146.458 dosis de la vacuna de esta marca, Gardasil, sin que hasta ahora se haya referido ninguna señal de alerta en cuanto a la seguridad de esta vacuna.

   Los servicios sanitarios valencianos han realizado una evaluación sobre la posible relación entre la administración de la vacuna y los efectos adversos sufridos por ambas pacientes. El proceso de investigación se ha desarrollado "con total coordinación y colaboración" entre los departamentos de Salud Pública de la Comunitat Valenciana y del Ministerio de Sanidad y Consumo, según las mismas fuentes.

  Ante esta situación, el Ministerio de Sanidad y Consumo ha convocado vía telefónica a todas las Comunidades Autónomas a una Comisión de Salud Pública extraordinaria en la que se ha informado de lo ocurrido y se ha ordenado, en base al principio de precaución, la suspensión temporal de la administración del lote relacionado de vacuna frente al virus del papiloma humano.

  Asimismo, se acordó que las Comunidades Autónomas continuen, con absoluta normalidad, el proceso de vacunación frente al virus del papiloma humano con dosis de otros lotes diferentes al relacionado con los dos casos. No obstante, los servicios de salud pública reforzarán el sistema de vigilancia epidemiológica con el objetivo de poder detectar de forma rápida cualquier otra situación relacionada.

 

   Del mismo modol, la Agencia de Medicamentos y Productos Sanitarios está analizando estos eventos para esclarecer la posible relación que pueda existir entre estos casos y la vacuna y se mantiene en contacto con la red de agencias europeas y con la Agencia Europea de Medicamentos, para mantenerles puntualmente informados de la evolución de su análisis. Esta vacuna está autorizada en todos los países de la Unión Europea.

  Igualmente, el Ministerio, en coordinación con la compañía productora de la vacuna relacionada, ha ordenado la inmovilización en el canal farmacéutico de todas las posibles dosis distribuidas del lote referido mientras concluye las investigaciones de las autoridades sanitarias, según las mismas fuentes.

Má Información